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微生物質譜鑒定采用先進的模塊化設計理念 2022-04-12

微生物質譜鑒定采用先進的模塊化設計理念，使得儀器硬件的故障率低，維護簡單、方便；同時，系統采用性能先進的固態激光器，使得掃描的速度更快，激光壽命更長（為傳統氣態激光器的16倍以上）。它具有高通量、高質量精度、高靈敏度和高鑒定準確率等優點，經過十幾年的發展和臨床驗證，為臨床微生物學帶來了一次革命性的轉變。其工作原理：首先測得待測微生物的蛋白質指紋譜圖（PMF），然后將這些指紋譜圖與microTyperMS中的各種微生物標準指紋圖譜庫進行匹配檢索，從而完成對微生物的鑒定，一臺儀器... 查看更多
麥氏濁度儀的工作原理及使用方法說明 2022-04-02

麥氏濁度儀是依據當光線照射到液面上，入射光強、透射光強、散射光強相互之間比值和水樣濁度之間存在一定的相關關系，通過測定透射光強，散射光強和入射光強或透射光強和散射光強的比值來測定水樣的濁度。主要應用行業是水廠、電廠、工礦企業，主要涉及的是與水質環保和相關的實驗室分析測試，大多數水廠是備有濁度儀的。工作原理：度儀采用90°散射光原理。由光源發出的平行光束通過溶液時，一部分被吸收和散射，另一部分透過溶液。與入射光成90°方向的散射光強度符合雷萊公式：Is=（（KNV2）/λ）×I... 查看更多
微生物限度檢查儀使用方法說明 2022-04-02

微生物限度檢測儀(3聯)系統原理：通過抽真空負壓原理，使液體通過過濾膜，微生物截留在膜上，可以富集大體積的液體中的微生物，用于環境監測、食品及飲料工業、化妝品和制藥工業的水中微生物質量控制，參照國家標準《GB5750-2006生活飲用水標準檢驗方法微生物指標》和《GB/T8538-2008飲用天然礦泉水檢驗方法》進行水中微生物過濾檢測的必需實驗器材。微生物限度儀的使用方法是什么呢？其實很簡單，下面給大家講講：微生物限度檢查儀使用方法：1.擰松底部圓螺母，抬起金屬固定架，取出玻... 查看更多
微生物限度檢測方法主要包括3種 2022-03-15

微生物限度檢測是運用微生物學的理論與方法，檢驗產品中微生物的種類、數量、性質及其對人的健康的影響，以判別是否符合質量標準的檢測方法。它是檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。對實驗室微生物限度要求，微生物限度檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。實驗全過... 查看更多
了解三氣培養箱的工作原理及性能特征 2022-03-04

三氣培養箱是一種新型的高氧培養箱，常用于微生物培養，細胞動力學研究、哺乳動物細胞分泌物的收集、各種物理、化學因素的致癌或毒理效應、抗原的研究和生產、培養雜交瘤細胞生產抗體、體外授精、干細胞、組織工程、藥物篩選等研究領域。它主要通過控制O2或N2的輸入量，來實現對三種氣體O2、N2及CO2三氣分別控制。箱體中只含N2、O2、CO2，三種氣體比例加起來按100%計，只用精確控制其中兩種氣體的含量即可控制三種氣體含量。采用微風循環方式，使空氣循環接近自然界空氣對流，縮短溫度、濕度、... 查看更多
菌落計數器和自動微生物生化鑒定檢測系統介紹及應用 2022-03-03

產品簡介：菌落計數器采用感應壓力計數系統，每次計數均有“蜂鳴器"提示音；LED顯示窗內數字自動累加，確保菌落計數準確。自動微生物生化鑒定檢測系統原理：通過生化反應原捕獲細菌的生化表型特征，采用矩陣及概率等多種判別算法判別微生物種類，對微生物進行鑒定。系統界面：簡單、直觀的模塊化界面，同時顯示：樣本資料、檢測的鑒定板反應、陰陽性狀態。顏色區分明了：檢測中(無色)、無菌(青色)、有菌(紅色)；利用導覽和過濾功能，根據不同的條件方便查詢鑒定藥敏結果。應用：具有傾注平板計數、螺旋平板... 查看更多
對全自動藥敏試驗菌液接種判不夠了解？看這里！ 2022-02-24

全自動藥敏試驗菌液接種判可以快速準確的完成96孔板菌液接種，避免跳孔或重復加樣。用于臨床和各研究項目標本中細菌菌液自動化加樣，微生物細菌(包括動物、植物、食品、環境來源等)的種類鑒定及藥敏結果判讀，出具藥物敏感性MIC值報告。一、全自動藥敏菌液接種儀1、全封閉移液頭，僅在每個孔位上方加樣時開啟；2、加樣量范圍：50μL-200μL；3、加樣模式：可選擇已設定好的加樣模式，同時有*自定義加樣模式，可以完成任意孔位的自定義加樣；4、選擇加樣模式后，屏幕顯示加樣板的區域劃分。加樣過... 查看更多
微生物限度檢測方法主要包括以下3種 2022-02-22

微生物限度檢測是檢查非規定滅菌制劑及其原料、輔料受微生物污染程度的方法。檢查項目包括細菌數、霉菌數、酵母菌數及控制菌檢查。檢查應在環境潔凈度10000級下的局部潔凈度100級的單向流空氣區域內進行。檢驗全過程必須嚴格遵守無菌操作，防止再污染。單向流空氣區域、工作臺面及環境應定期按《醫藥工業潔凈室（區）懸浮粒子、浮游菌和沉降菌的測試方法》的現行國家標準進行潔凈度驗證。我們為什么要進行微生物限度檢測方法的驗證?是為了確認所采用方法適合藥品細菌、霉菌、酵母菌數測定。照驗證過的檢查法... 查看更多

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